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藥廠潔凈室環境監測

更新時間:2013-12-20   點擊次數:6954次

建立潔凈室(區)環境監測管理規程,確保各潔凈室(區)達到規定的潔凈度要求。

藥品生產質量管理規范(2010年修訂)規定原料藥、劑型藥以及部分醫療器械必須在特定的潔凈環境下生產,特別是大部分無菌藥品(包括生物制品)均以無菌工藝生產。為維護醫藥生產用潔凈區環境的穩定性、確保藥品質量安全,需要對環境質量采取合理的控制措施和評價方法,而環境監測是評估生產環境控制是否有效的的手段。包括溫度、濕度控制、壓差控制、風速控制、空氣懸浮粒子、空氣浮游菌、沉降菌、設施及設備表面的微生物以及操作人員衛生狀況監測等。

藥廠潔凈室環境監測:

溫濕度壓差測儀

濕度測試

壓差測試

風速測試

空氣懸浮粒子測試

空氣浮游菌測試

 

 

 

 

 

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